O Wegovy, fabricado pela Novo Nordisk, foi aprovado para reduzir o risco de morte cardiovascular, ataques cardíacos e acidentes vasculares cerebrais em adultos com obesidade e sobrepeso. Essa decisão da FDA pode beneficiar cerca de 70% dos adultos americanos que se encontram nessa condição, ampliando o acesso a medicamentos injetáveis que, embora caros, são eficazes.
John Sharretts, diretor da divisão de diabetes, obesidade e desordens lipídicas da FDA, enfatizou a importância dessa decisão, destacando que a população com obesidade e sobrepeso possui um risco significativamente maior de complicações cardiovasculares. A aprovação do Wegovy baseou-se em um estudo clínico com 17.500 pacientes em vários países, no qual o grupo que recebeu o medicamento apresentou uma redução de 20% no risco de eventos cardiovasculares graves.
Essa nova indicação do Wegovy representa um avanço no tratamento de pacientes com obesidade e sobrepeso, que agora terão acesso a uma opção comprovadamente eficaz na redução do risco cardiovascular. Além disso, a aprovação mais ampla do uso desse medicamento poderá beneficiar um número maior de indivíduos, possibilitando que seus planos de saúde cubram esses tratamentos.
Com o aumento da popularidade de medicamentos como o Wegovy e o Ozempic, que imitam um hormônio intestinal para reduzir o apetite, as empresas farmacêuticas responsáveis por sua produção têm obtido lucros significativos. No caso da Novo Nordisk, fabricante do Wegovy, o sucesso desses medicamentos tem contribuído para a estabilidade econômica da Dinamarca. Esta aprovação ampliada do Wegovy representa um passo importante no combate às doenças cardíacas e complicações associadas à obesidade, beneficiando milhares de pacientes nos Estados Unidos.
