A FDA autorizou o uso do Wegovy para reduzir o risco de morte cardiovascular, ataques cardíacos e acidentes vasculares cerebrais em adultos que sofrem de doenças cardiovasculares, obesidade ou excesso de peso. Essa nova indicação representa um avanço significativo para o tratamento dessas condições.
De acordo com John Sharretts, diretor da Divisão de Diabetes, Distúrbios Lipídicos e Obesidade da FDA, a aprovação foi baseada em um estudo multinacional que envolveu 17.500 pacientes. Metade desses pacientes recebeu o Wegovy, enquanto a outra metade recebeu um placebo. Ambos os grupos também receberam cuidados médicos convencionais para controlar a pressão arterial e o colesterol, além de orientações sobre a adoção de um estilo de vida saudável.
Os resultados do estudo mostraram que o grupo que recebeu o Wegovy teve uma redução de 20% no risco de eventos cardíacos graves, como morte por causas cardiovasculares, ataques cardíacos e derrames. O Wegovy, cujo princípio ativo é a semaglutida, é indicado para perda de peso e já ganhou destaque devido ao sucesso de vendas do Ozempic, medicamento também da Novo Nordisk utilizado no tratamento da diabetes tipo 2.
O medicamento está aprovado para uso em pacientes com obesidade ou sobrepeso que apresentam pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso. Disponível em cinco formulações com doses variadas de semaglutida, o tratamento é iniciado com as doses mais baixas para ajustar o organismo.
Martin Holst Lange, chefe de desenvolvimento da Novo Nordisk, celebrou a decisão da FDA, descrevendo-a como um marco importante para pacientes com obesidade e doenças cardiovasculares. Ele ressaltou que o Wegovy tem o potencial de prolongar vidas e reduzir os riscos de eventos cardiovasculares, representando um avanço significativo na área da saúde.
Essa nova indicação do Wegovy representa uma conquista importante no tratamento de condições graves relacionadas à obesidade e abre portas para novas possibilidades terapêuticas para pacientes que enfrentam essas condições.
