A pesquisa, liderada pelo Peter MacCallum Cancer Center, em Melbourne, na Austrália, contou com a participação de 296 pessoas diagnosticadas com câncer de pulmão de não pequenas células, causada pela mutação do gene ALK. Esta forma agressiva de câncer muitas vezes se espalha para o cérebro, afetando cerca de um quarto dos pacientes participantes do estudo.
O lorlatinibe atua ligando-se à proteína ALK presente na superfície das células, o que bloqueia o crescimento dos tumores e consegue interromper o desenvolvimento do câncer. Os resultados revelaram que, após cinco anos, 60% dos pacientes que receberam o novo tratamento sobreviveram sem progressão da doença, em comparação com apenas 8% dos que receberam o tratamento padrão, o crizotinibe. Isso representa uma redução significativa de 81% no risco de progressão ou morte.
Além disso, os pacientes foram submetidos a exames cerebrais regularmente, que demonstraram que o lorlatinibe foi eficaz em evitar que o câncer se espalhasse para o cérebro e em impedir o crescimento de tumores cerebrais existentes, o que foi considerado um resultado inédito pelos cientistas.
Os pesquisadores destacaram que ainda não é possível fornecer dados precisos sobre os anos de vida ganhos pelos pacientes, já que a maioria deles não apresentou progressão da doença. O autor principal do estudo, Benjamin Solomon, afirmou que a sobrevida livre de progressão de cinco anos é um marco importante no tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas ALK+. Este avanço representa não apenas um progresso significativo na terapia contra esse tipo específico de câncer de pulmão, mas também uma esperança para os pacientes afetados por essa doença tão devastadora.
