O diretor do Centro de Avaliação e Pesquisa de Produtos Biológicos da FDA, Peter Marks, destacou que essa aprovação traz uma “nova opção para receber uma vacina contra a gripe sazonal segura e eficaz, potencialmente com maior conveniência, flexibilidade e acessibilidade para indivíduos e famílias”.
O FluMist não é exatamente uma novidade, pois já havia sido aprovado há muitos anos. Inicialmente em 2003, para pessoas de 5 a 49 anos, e posteriormente, em 2007, a aprovação foi estendida para crianças de 2 a 5 anos. No entanto, a grande novidade agora é a possibilidade de autoadministração, o que torna o processo mais simples e acessível.
Apesar da facilidade proporcionada pela autoadministração da vacina, ainda será necessária uma prescrição para obter o spray. Além disso, apenas pessoas com 18 anos ou mais estão autorizadas a aplicar a vacina em si mesmas ou em crianças sob seus cuidados.
Para disponibilizar a vacina, o fabricante planeja disponibilizá-la por meio de uma farmácia online terceirizada. Aqueles que optarem por essa opção passarão por uma triagem e avaliação de elegibilidade durante o processo de solicitação da FluMist.
Em relação aos efeitos colaterais, os mais comuns são febre, coriza e congestão nasal, e dor de garganta. É importante ressaltar que a gripe pode ser uma doença grave, podendo levar à hospitalização e até à morte, principalmente em grupos de alto risco. Portanto, a disponibilidade dessa vacina autoadministrada pode representar um avanço significativo na prevenção da gripe e na proteção da saúde da população.
