Comissão de Saúde da Câmara discute necessidade de regulamentar estudos em simulação computacional para dispositivos médicos.

A Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados estará promovendo um debate nesta quarta-feira (4) sobre a necessidade de regulamentação dos estudos de simulação computacional (in silico) no Brasil para o desenvolvimento de dispositivos médicos. A reunião acontecerá no plenário 7, a partir das 8 horas da manhã. Diversos especialistas foram convidados para participar deste importante debate.

O evento faz parte da série de reuniões intitulada “Diálogos com Saúde”, proposta pela deputada Silvia Cristina (PL-RO), com o objetivo de discutir as principais causas de morte no país, que são as doenças cardiovasculares e o câncer. Essas reuniões acontecem regularmente às quartas-feiras e contam com a participação de médicos especialistas, profissionais da área, entidades representativas e autoridades do setor público.

Dentre os convidados para o debate desta quarta-feira, também estarão presentes as frentes parlamentares de Luta contra o Câncer, Combate às Doenças Cardiovasculares, e dos Equipamentos e Dispositivos Médicos. Essas frentes parlamentares têm como objetivo aprimorar a legislação referente a cada uma dessas áreas específicas, promovendo discussões e propondo medidas para melhorar a prevenção, diagnóstico e tratamento dessas doenças.

A simulação computacional, ou in silico, tem se mostrado uma ferramenta promissora no desenvolvimento de dispositivos médicos. Ela permite a criação de modelos virtuais e a realização de testes e análises, que podem acelerar o processo de pesquisa e desenvolvimento desses produtos. No entanto, como se trata de uma tecnologia ainda em evolução, é importante discutir a necessidade de regulamentação para garantir a segurança e eficácia dos dispositivos médicos desenvolvidos com base na simulação computacional.

Portanto, o debate promovido pela Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados é fundamental para avaliar os benefícios e desafios da utilização da simulação computacional no desenvolvimento de dispositivos médicos. Espera-se que, a partir desta discussão, seja possível avançar na definição de diretrizes e regulamentações que garantam a qualidade e segurança desses produtos, contribuindo assim para o avanço da medicina e melhoria da saúde da população brasileira.

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