Pesquisadores da Universidade Nottingham Trent, na Inglaterra, identificaram o gene FABP5 como crucial para a função da barreira cutânea, responsável por repelir a água. Mutações neste gene podem prejudicar essa capacidade e desencadear uma resposta inflamatória, levando à liberação de substâncias como a histamina, causando urticária, vergões e coceira.
A raridade da alergia à água a torna ainda mais misteriosa, com menos de 100 casos reportados em todo o mundo. No entanto, essa condição deixa uma marca profunda nas pessoas afetadas, moldando suas experiências de forma inesperada.
Os tratamentos disponíveis para a alergia à água, como anti-histamínicos e corticosteroides, oferecem alívio temporário dos sintomas, mas não resolvem a causa principal. Terapias experimentais, como a fototerapia, têm se mostrado promissoras no alívio dos sintomas, ao reduzir a resposta imunológica e a inflamação.
Além disso, a utilização de barreiras protetoras, como cremes emolientes, e o acompanhamento psicológico são recomendados para reduzir a gravidade dos sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Em meio a isso, outros problemas de saúde como as hepatites virais e a vacinação contra a dengue também são temas importantes a serem considerados para a promoção da saúde pública.
